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jueves, 28 de marzo de 2024 15:39h.

Atención temprana a los niños canarios con trastornos en el desarrollo: ¡solo si eres rico!

Nos llega a la Acampada Reivindicativa Lolo Dorta el caso de un niño de Santa Cruz de Tenerife, de 22 meses, diagnosticado con Trastorno del Espectro Autista. 

Acampada reinvindicativa Presidencia
Acampada Reivindicativa Lolo Dorta

Nos cuenta su madre que Hugo fue diagnosticado en febrero de este año con autismo moderado, y cuando acudió al Servicio Canario de Salud para solicitar para su hijo la atención temprana reconocida por ley en España, también en Canarias (Ley 12/2019, de 25 de abril, por la que se regula la atención temprana en Canarias), le responden que las agendas están cerradas, que tendrá que esperar meses para una primera cita y después deberá esperar seguramente un año y puede que hasta dos para que su hijo comience el tratamiento de atención temprana, que en realidad no será en absoluto temprana.

 

respuesta SCS autismo
Eespuesta SCS autismo

Nos manifiesta la madre que la atención temprana es fundamental para el desarrollo de los niños con autismo, con vistas a su integración posterior en la sociedad, y que perder tanto tiempo es fatal para su hijo. También nos participa la respuesta que desde Sanidad le dieron por escrito, afirmando sin ningún rubor "la imposibilidad de adelantar la cita debido a la falta de facultativos de Neuropediatría y la enorme lista de espera generada con menores con la misma sospecha clínica". 

En esta tesitura, siendo una pareja con no demasiados recursos económicos, están dispuestos a endeudarse para darle alguna atención temprana a su hijo, toda la que puedan, en la sanidad privada. Como Hugo son muchos los niños canarios en la misma situación, o aún peor, con menos ingresos que la familia de Hugo, sin posibilidad de pagar tratamiento privado alguno. 

Conviene recordar que Canarias es la única Comunidad Autónoma donde no se ha desarrollado una ley de Atención Temprana, contando solo con 8 unidades incompletas y sobrepasadas, sin personal, como ellos mismos responden por escrito, con terapias de media hora cada 15 días, casi un paripé, como nos denuncia otro padre afectado.

También es oportuno recordar que este abandono de menores con problemas por parte de la Administración Canaria se viene repitiendo en muchos ámbitos, lo hemos visto esta semana con Lorena, la madre de Rodrigo, el niño con autismo que ha sido marginado por la Consejería de Educación y apartado de sus compañeros, contraviniendo incluso una sentencia judicial, lo vimos meses atrás con los niños del Colegio de Educación Especial Hermano Pedro, estudiando y malviviendo en unas instalaciones literalmente en ruinas, y lo vimos con otro menor que también se llama Hugo, tetrapléjico, para el que no había vivienda adaptada, lo mismo que le pasaba a la pequeña Marta (enfermedad rara, ya fallecida).  

Con este panorama indignante y repetido, cuando nos llega el caso de Hugo a la Acampada Reivindicativa no podemos más que ofrecerles a estas madres y a estos padres toda nuestra ayuda, que va en forma de denuncia pública, de la que esperamos que muchos medios se hagan eco, que llevará el asunto al Diputado del Común y a la ODDUS en próximas fechas, que va a poner a las familias en contacto con otras plataformas y colectivos que quieran trabajar esta problemática, y que tendrá en breve una campaña ciudadana de envío masivo de cartas al señor Angel Víctor.  

Porque ya está bien de engañar a la gente, ya está bien de que sufran los niños y niñas de Canarias.

 Acampada Reivindicativa Lolo Dorta

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