La Laguna se tiñó de morado y solidaridad este sábado, 16 de marzo, con motivo de la I Carrera por la ELA, una prueba que en su primera edición ha superado todas las previsiones y ha cubierto los 1.000 dorsales previstos.
La directora general del Paciente y Cronicidad del Servicio Canario de la Salud (SCS), Rita Tristancho Ajamil, participó esta mañana en la apertura de la I Jornada Conocer la ELA desde un enfoque interdisciplinar: importante y necesario, que, organizada por la Asociación TeidELA se celebra en Las Palmas de Gran Canaria.
El Cabildo de Tenerife, a través del Instituto de Atención Social y Sociosanitaria (IASS), colabora con la asociación TeidELA para poner en marcha el primer servicio de atención domiciliaria especializada de Canarias, con el que pretende mejorar la calidad de vida de unas 20 personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
En color verde; así amaneció hoy la fachada principal el ayuntamiento de San Miguel de Abona con motivo del Día Mundial de la ELA (21 de junio).
La Asociación TeidELA visibilizó hoy la importancia de seguir coordinando y sumando esfuerzos para conseguir mejorar la vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
El Cabildo de Tenerife ha aprobado una moción institucional en la que se compromete a intensificar la colaboración con las diferentes entidades de la isla que trabajan con pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y a dar un impulso a las políticas que ayuden a proporcionar a las personas afectadas los cuidados que les garanticen una calidad de vida digna.
La fachada principal de la sede del Parlamento de Canarias se ilumina de verde estos días con motivo de la conmemoración, este 21 de junio, del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
El Cabildo de Tenerife y la asociación TeidELA acuerdan reforzar la cooperación para mejora la calidad de vida de las personas que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la de sus cuidadoras.
La presidenta del Grupo Parlamentario Agrupación Socialista Gomera (ASG), Melodie Mendoza, pidió en sesión plenaria de esta semana, más recursos e investigación para mejorar la calidad de vida de los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
El consejero de Sanidad del Gobierno de Canarias, José Manuel Baltar, y la directora general de la Fundación Luzón, May Escobar, mantuvieron recientemente una reunión de trabajo en la que hicieron un seguimiento del convenio de colaboración firmado el pasado mes de marzo entre ambas instituciones para trabajar conjuntamente en la mejora de la calidad de vida de los pacientes afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y para fomentar la investigación de esta enfermedad, que en Canarias afecta a alrededor de 120 pacientes en sus diferentes variantes.
